AFnews
Dragii noștri, iată c-a sosit momentul așteptat de mult timp, dar nu în acest fel.. Un RMN recent și un medic priceput de peste hotare, SUA (fiindcă în România nu s-a mai făcut o astfel de operație), ne-a dat verdictul pentru următorii pași în viața Ilincăi noastre. Este un pas important, un pas pentru a nu rămâne fără vedere…Un lucru neașteptat din păcate…. Acest Sindrom genetic foarte rar, ce-l va duce cu ea toată viața, are și „efecte nocive” pe tot parcursul vieții…(pot apărea lucruri neprevăzute)…
Născută cu Sindrom Cruzon-atestat în urma unei testări genetice ample în Italia, dobândit DE NOVO, sindrom Chiari și Atrezie Cuanală Bilaterală, Ilinca noastă a suferit 2 intervenții chirurgicale de desfacere și de înlăturare a unor oase ale capului, prima de Ventriculstomie-pentru a-i scădea presiunea intracraniană, multiple operații la nas cu purtarea de Tuburi Portex,pentru a îmbunatăți respirația(din păcate făcute fără rezultate bune, căci nu respira absolut deloc pe nas), faringoplastie, înlăturarea amigdalelor si a polipilor cu scopul de lărgire a cailor aeriene. Situația pentru noi este una dificilă, asta pentru că, în următoarele 5 luni,un timp atât de scurt, avem nevoie să strângem aproximativ 54.000 dolari, costurile operației, plus restul costurilor în ceea ce privește cazarea, transportul… pentru a putea pleca în America, cu Ilinca, pentru operația care, acum, a devenit o urgență. Malformația pe care o are, numita Chiari, îi strangulează venele colectoare și vasele de sânge, ce fac totul în căpușorul ei, și, astfel, la acest ultim RMN, a apărut o presiune intracraniană ridicată și o presiune pe nervul optic. Dacă intervenția aceasta nu este făcută în timp util, Ilinca poate rămâne fără vedere…. Avem mare nevoie de ajutorul tuturor,si o distribuire ne poate ajuta foarte mult. Orice ajutor ne este de folos: o distribuire, o donație cât de mică.
Părinții Ilincăi
Adaugă un comentariu